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La myasthénie grave est une maladie auto-immune diagnostiquée chez environ personnes chaque année au Royaume-Uni, touchant principalement les femmes entre Myasthénie grave normale nerf bornes cellule musculaire membrane mitochondrie plis de jonction vésicules contenant acétylcholine acétylcholine récepteurs acétylcholinestérase le muscle squelettique est perturbé. Normalement, lorsque les impulsions descendent d'un neurone jusqu'au squelette muscle les terminaisons nerveuses libèrent de l'acétylcholine, qui traverse la jonction neuromusculaire et provoque l'activation de la contraction musculaire. Dans la myasthénie grave, les récepteurs de l'acétylcholine sur la membrane cellulaire musculaire sont progressivement détruite par les anticorps. Les anticorps sont produits par le patient lui-même système immunitaire entraînant une réaction auto-immune, qui provoque des changements structurels au niveau la synapse. La maladie se caractérise par une faiblesse fluctuante et une fatigabilité facile de certains les muscles squelettiques.

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