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Deux médicaments sont unis Un fait intéressant: le tadalafil garde son effet jusqu'à 36 heures.


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Un comprimés de Tadapox contient 20mg du Tadalafil et 60mg du Dapoxetine. Médicalement, la Dapoxetine est un antidépresseur qui a été modifié pour une action plus courte en temps, cela signifie que ses effets sont de courte durée. Le Tadalafil est un principe actif qui est essentiellement utilisé pour le traitement des dysfonctionnements érectiles. L'action principale du Tadalafil se manifeste donc par l'inhibition de l'enzyme phosphodiestérase 5 PDE Cette enzyme est responsable de la dégradation de l'érection. Alors que son rôle est en fait protecteur, afin qu'une érection persistante ne puisse pas provoquer des détériorations tissulaires, elle est souvent perçue aujourd'hui comme un obstacle lorsqu'il existe déjà des problèmes d'érection.

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Pourquoi vivre l'éjaculation précoce comme un problème? Des médicaments contre l'éjaculation précoce sont aujourd'hui disponibles. Tadapox est un médicament puissant qui aide aux hommes à traiter l'impuissance et l'éjaculation précoce. Tadapox également connu sous le nom Tadalafil avec Dapoxetine est le premier de son type de traitement qui a aidé les hommes à profiter le plus de leur activité sexuelle. Tadalafil est connu pour aider à traiter les hommes avec la diminution de l'apport sanguin vers l'organe génital masculin en le rendant rigide et dur pour que l'homme peut avoir des rapports sexuels.


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Voir la figure (Dans certaines définitions, parentérale est synonyme d'injection (par exemple dans le Loi sur les médicaments), mais ici le terme est utilisé pour décrire toutes les voies d'administration qui sont pas entérale. ) La grande majorité des médicaments sont administrés par voie orale sous forme de pilules, de gélules, de comprimés ou de liquides. Après administration orale, l'absorption d'un médicament se fait par l'estomac ou l'intestin directement via le système porte hépatique vers le foie avant d'atteindre la circulation générale. Le foie est le site principal du métabolisme et de l'inactivation des médicaments. Beaucoup facteurs affectent l'absorption du médicament par le tractus gastro-intestinal, y compris la solubilité des lipides la drogue; son poids moléculaire ; le pH de l'environnement local ; la superficie de la membrane absorbante; temps de vidange gastrique; le taux d'élimination de l'appareil gastro-intestinal voie sanguine et le degré de liaison aux protéines plasmatiques du médicament une fois dans le sang flux. Étant donné que la voie orale est une voie courante d'administration des médicaments, elle est examinée plus en détail.

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