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Le clonazépam, commercialisé sous la marque Rivotril, est une molécule médicamenteuse de la classe des benzodiazépines, qui a une action myorelaxante, anxiolytique, sédative, hypnotique, anticonvulsivante et amnésiante 2. Son utilisation présente un risque de dépendance élevé et il est souvent détourné de son usage par des toxicomanes 3, 4. En France, l'utilisation du clonazépam est restreinte au traitement des crises d'épilepsie. Il n'est plus prescrit dans un autre cadre en raison d'un risque élevé de dépendance et de mésusage. Dans certains pays et notamment aux États-Unis, il continue d'être utilisé comme anxiolytique 5, 6.

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Le clonazépam appartient à la classe de médicaments appelés benzodiazépines. En général, les benzodiazépines s'utilisent pour induire une sédation ou diminuer les convulsions ou l'anxiété. Le clonazépam est utilisé pour traiter les troubles convulsifs. Il agit en ralentissant l'activité des nerfs dans le cerveau c. Ce acheter klonopin est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations. Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le.

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Cependant, la majorité des médicaments sont trop gros diffuser de cette manière. De nombreux nutriments et quelques médicaments peuvent traverser la membrane cellulaire en la diffusion. Dans ce cas, en plus du gradient de concentration, une protéine membranaire agit comme support pour transporter une substance d'un côté de la membrane à l'autre. Transporteur les protéines sont spécifiques et ne transportent que des molécules qu'elles « reconnaissent ». Le glucose entre de nombreuses cellules du corps par diffusion facilitée et le processus semble être plus efficace que Diffusion simple.

Cependant, cela ne entraînent nécessairement une augmentation de l'activité du médicament, car le métabolisme de quantités accrues de médicament libre est également amélioré. Ainsi, la phénytoïne rivotril online montrer une activité accrue ou diminuée. D'autres médicaments, par exemple le phénobarbital, sont en compétition pour les mêmes enzymes hépatiques. La phénytoïne induit les enzymes hépatiques et peut affecter le métabolisme et l'activité d'autres médicaments, anticoagulants par exemple. Les enzymes hépatiques peuvent également être saturées, ce qui signifie que les taux plasmatiques de phénytoïne peuvent augmenter de manière imprévisible à mesure que son inactivation ralentit.