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Des associations médicamenteuses sont utilisées pour minimiser la résistance à certaines infections, par exemple la tuberculose. Il y a tellement d'antibiotiques qu'il est utile de les considérer en groupes selon leur mode d'action. Des exemples sont donnés pour chaque grand groupe. Les sulfamides ont été les premiers médicaments efficaces dans le traitement des infections systémiques et bien qu'elles aient encore des utilisations spécifiques, par exemple traitement des infections à toxoplasmes chez les patients séropositifs, ils ne sont pas beaucoup utilisé de nos jours en raison de la résistance bactérienne et du développement de médicaments, qui sont moins toxiques.
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Un symptôme important est la production de grandes quantités d'urine acide à la suite de la dégradation des acides nucléiques. Des taux plasmatiques élevés d'acide urique peuvent précipiter la goutte, ou interférer avec le traitement de la goutte préexistante, ou l'acide urique peut se déposer dans les reins et causer des dommages aux reins. L'utilisation concomitante d'allopurinol peut réduire la production d'acide urique. Les cellules tumorales peuvent devenir résistantes à la chimiothérapie. Il semble que cela soit susceptible de surviennent à la suite d'une chimiothérapie à médicament unique à faible dose.
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L'absorption d'un médicament par le tractus gastro-intestinal se fait normalement par diffusion et dépend de nombreux facteurs, notamment la solubilité des lipides et le pH du contenu gastro-intestinal. Une fois absorbé dans la circulation sanguine, un médicament est distribué dans tout le corps. Du tractus gastro-intestinal, un médicament va au foie dans le système porte hépatique où il est susceptible d'être métabolisé. Le métabolisme rend généralement un médicament plus soluble dans l'eau et moins pharmacologiquement actif. La distribution dans le reste du corps dépend de la qualité de médicament peut traverser les membranes cellulaires.
Rédigé par Katherine Robinson, PA