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Excipients: lactose, amidon de maïs, silice colloïdale, stéarate de magnésium, lauryl sulfate de sodium. Capsules de gélatine opaque solide no. Le contenu des gélules est une poudre blanche à jaune pâle. Appareil gastro-intestinal: douleurs abdominales, diarrhée, flatulences, nausées, dyspepsie, vomissements. Troubles de la peau et du tissu sous-cutané: éruption cutanée, alopécie, troubles cutanés exfoliatifs, y compris syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique. Système sanguin et lymphatique: leucopénie, y compris neutropénie et agranulocytose, thrombocytopénie. Troubles du système immunitaire: anaphylaxie y compris angioedème, oedème facial, urticaire, prurit.

Vous pourriez avoir besoin de la relire. Les symptômes peuvent être de type démangeaisons, rougeur de la peau ou difficultés à respirer. Ce médicament contient une petite quantité de lactose sucre du lait. Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Pour traiter une mycose de la muqueuse - la dose dépendant de la localisation de l'infection.

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Indications thérapeutiques. Le traitement peut être instauré avant de connaître les résultats des cultures et des autres examens biologiques ; cependant, une fois ces résultats disponibles, le traitement anti-infectieux doit être ajusté en conséquence. Posologie et mode d'administration. La dose devra être basée sur la nature et la sévérité de l'infection fongique. Le traitement des infections nécessitant des administrations répétées doit être poursuivi jusqu'à ce que les paramètres cliniques ou les analyses de laboratoire indiquent que l'infection fongique active a régressé. Une période inadéquate de traitement peut entraîner la récidive de l'infection active.

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Aucune posologie n'est proposée chez le prématuré, le nouveau-né à terme et jusqu'à 28 jours de vie. Si vous avez préalablement présenté une réaction cutanée associée à la fluconazole 50 mg sans ordonnance de fluconazole ou un autre dérivé azolé, en cas de survenue de lésions bulleuses, vous devez consulter un médecin le plus rapidement possible. Dans les études de surveillance post-marketing chez des patients traités par fluconazole, de rares cas d'allongement de l'intervalle QT ainsi que des torsades de pointes ont été rapportés. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose maladies héréditaires rares. Les effets gastro-intestinaux et cutanés sont les effets indésirables les plus couramment rencontrés. Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance.

En règle générale, on utilise ce produit en une seule fluconazole 50 mg sans ordonnance. Il est possible que votre pharmacien vous ait indiqué un horaire différent qui est plus approprié pour vous. On l'utilise habituellement en un traitement de plusieurs jours. Pour en retirer tous les bénéfices possibles, assurez-vous de le compléter. Il est important de respecter la posologie inscrite sur l'étiquette.

La membrane absorbante pour les nutriments et les médicaments est la membrane muqueuse du cellules épithéliales tapissant le tractus gastro-intestinal. Facteurs généraux affectant la diffusion à travers les membranes cellulaires, considérées ci-dessus, s'appliquent en plus du pH du contenu gastro-intestinal : surface du tractus gastro-intestinal; vidange gastrique et temps de transit intestinal; du sang écoulement du tractus gastro-intestinal; liaison aux protéines plasmatiques; mécanismes de transport actifs et la formulation de médicaments. C'est ce qu'on appelle le métabolisme de premier passage, qui peut entraîner une perte considérable d'activité de certains médicaments lors du premier passage dans le foie. Certains médicaments sont recyclés par shunt entérohépatique. Dérivation entérohépatique décrit le processus par lequel un médicament est d'abord métabolisé puis excrété dans le l'intestin par la bile. Une fois dans l'intestin, les bactéries intestinales ou les enzymes intestinales convertissent le médicament à sa forme d'origine, qui est ensuite réabsorbé.