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Un autre homme a été retrouvé mort chez lui à Blagnac mercredi, selon France 3 Midi-Pyrénées. Furosémide: perquisition à l'usine du laboratoire Teva, à Sens. Furosémide: une nouvelle mort suspecte, enquête ouverte à Toulon. L'autopsie n'a, pour l'instant, pas permis d'attribuer ce décès à la prise du médicament incriminé, indique le procureur. Furosémide Teva: le parquet de Paris ouvre une enquête préliminaire. Le mauvais conditionnement de lots de furosémide Teva est suspecté d'avoir coûté la vie à trois personnes.

D'anciens salariés de Teva pointent des problèmes de qualité au sein du laboratoire. Bien avant l'erreur de conditionnement des boîtes de diurétique Furosémide, un pharmacien-responsable de Teva avait dénoncé les pratiques du laboratoire. Pour le laboratoire pharmaceutique, l'erreur d'emballage de son diurétique, qui contenait en fait des somnifères, est un acte de malveillance. Invité au Grandsoir3, Gaëtan Rudant, directeur de l'inspection de l'Agence, a assuré que toutes les mesures ont été prises pour protéger les patients dans l'affaire du Furosémide.

La malveillance est l'une des pistes envisagées dans l'enquête qui se poursuit après l'inspection de l'usine. Aucun dysfonctionnement n'a été constaté. Furosémide Teva: l'enquête ne détecte aucun dysfonctionnement. Des enquêtes ont été lancées. L'Agence nationale du médicament a débuté l'inspection de l'usine de Sens. Trois jours après la découverte d'une erreur de conditionnement, qui a conduit un somnifère à être pris pour un diurétique, les questions sont plus nombreuses que jamais.

Une enquête est ouverte après la mort d'une personne. Deux lots d'un diurétique du laboratoire Teva font l'objet d'une mesure de rappel, à la suite d'une erreur de conditionnement. Une femme de ans est morte à Compiègne après avoir pris du Furosémide, selon son fils. Dans certains lots, le diurétique a été remplacé par du somnifère. Deux lots de comprimés de somnifères ont été vendus sous l'emballage d'un diurétique. Un nonagénaire est mort, mais le parquet reste prudent.

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L'alerte avait été levée le 20 juin, après le retrait de toutes les boîtes de ce médicament, aucun somnifère n'ayant été retrouvé dans plus de comprimés examinés. Erick Roche, président de Teva France, le laboratoire qui commercialise le Furosémide, avait par la suite évoqué «une maladresse d'une personne âgée», qui avait donné l'alerte après avoir involontairement introduit un somnifère dans sa plaquette de Furosémide.

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