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Ce médicament a une action antihormonale, principalement antiestrogène: il bloque l'action stimulante des estrogènes sur les seins en se liant, lorsqu'ils existent, avec les récepteurs des estrogènes. Il a également, de façon paradoxale, des effets de stimulation sur l'utérus, les os protection contre l' ostéoporose de la ménopause et la synthèse des graisses.


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Il est actuellement recommandé de traiter 5 ans. Le risque thrombo-embolique est augmenté en cas d'association aux agents cytotoxiques. De rares cas de manifestations cutanées sévères, tels que érythème polymorphe, pemphigus bulleux, syndrome de Stevens-Johnson, vascularites cutanées ont été décrits.

 

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Pour la liste complète des excipients, voir rubrique Liste des excipients. Noyau: lactose monohydraté, carboxyméthylamidon sodique type A, povidone K25, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium. La barre de cassure n'est là que pour faciliter la prise du comprimé, elle ne le divise pas en dose égale. Les études disponibles ont principalement été réalisées chez des femmes ménopausées voir les rubriques Mises en garde spéciales et précautions d'emploi et Propriétés pharmacocinétiques. L'excrétion se fait principalement dans les fèces après un cycle entéro-hépatique ; à l'arrêt du traitement, le tamoxifène est encore présent dans l'organisme pendant 5 à 6 semaines et cela en raison de sa longue demi-vie.


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Il est actuellement recommandé de traiter 5 ans. Précautions particulières de conservation: Conserver les plaquettes dans l'emballage extérieur à l'abri de la lumière. Le risque d'apparition d'un cancer de l'endomètre et d'un sarcome utérin principalement des tumeurs malignes müllériennes mixtes est augmenté dans la population traitée par tamoxifène, comparativement à une population témoin non traitée, et justifie une surveillance gynécologique attentive voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Précautions d'emploi.

 

Tamoxifene teva 10 mg, comprimé pelliculé. Ce médicament contient moins de 1 mmol 23 mg de sodium par comprimé pelliculé, c'est-à-dire qu'il est essentiellement «sans sodium». Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Effets indésirables Chez l'ensemble des patientes traitées, il peut être observé: un accroissement de la fréquence des anomalies endométriales atrophies pseudo-hyperplasiques, hypertrophies, polypes, cancers imposant une exploration rapide et approfondie de toute patiente signalant des métrorragies voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi, des incidences peu fréquentes des cancers de l'endomètre et des cas rares de sarcomes utérins principalement des tumeurs malignes müllériennes mixtes ont été rapportées, accidents cérébraux vasculaires ischémiques et accidents thrombo-emboliques fréquents, incluant thrombose profonde, complications microvasculaires au niveau du lambeau de reconstruction en cas de microchirurgie reconstructive retardée voir: Mises en garde spéciales et précautions d'emploi.

 

Toute la rubrique Bébé Alimentation du bébé Santé du bébé Sommeil de bébé. Surdosage Des cas d'allongement de l'intervalle QT ont été observés après l'administration de tamoxifène à des doses plusieurs fois supérieures à la dose recommandée, lors d'études cliniques. Mise en garde et précautions d'emploi Mises en garde Le risque d'apparition d'un cancer de l'endomètre et d'un sarcome utérin principalement des tumeurs malignes müllériennes mixtes est augmenté dans la population traitée par tamoxifène, comparativement à une population témoin non traitée, et justifie une surveillance gynécologique attentive voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Précautions d'emploi.

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines Il convient d'attirer l'attention des conducteurs ou utilisateurs de machines sur les risques de troubles visuels et de fatigue attachés à l'utilisation de ce médicament. En effet, un accroissement de la fréquence des anomalies endométriales hyperplasies, polypes, cancers - voir rubriques Mises acheter du tamoxifène en ligne garde spéciales et précautions d'emploi et Effets indésirables a été observé, vraisemblablement lié à l'activité estrogénique du tamoxifène sur l'endomètre.

 

Des réactions cutanées sévères SCAR incluant le syndrome de Stevens-Johnson SSJ et la nécrolyse épidermique toxique NET qui peuvent menacer le pronostic vital ou s'avérer fatals, ont été rapportées en association avec les traitements à base de tamoxifène. Posologie et mode d'administration Posologie Dans l'indication traitement adjuvant, la dose recommandée est de 20 mg par jour, en une ou deux prises. Une réduction de l'effet du tamoxifène ne pouvant être exclue, une co-administration avec des inhibiteurs puissants du CYP2D6 ex: paroxétine, fluoxétine, quinidine, cinacalcet, terbinafine ou bupropion doit être évitée chaque fois que possible voir rubriques Mises en garde spéciales et précautions d'emploi et Propriétés pharmacocinétiques.


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Je m'identifie Je crée mon compte. Son utilisation est déconseillée chez les tamoxifen 20 mg prixes présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose maladies héréditaires rares. En effet, un accroissement de la fréquence des anomalies endométriales hyperplasies, polypes, cancer - voir rubriques Mises en garde et précautions d'emploi et Effets indésirables a été observé, vraisemblablement lié à l'activité estrogénique du tamoxifène sur l'endomètre. Assurer une contraception efficace, ne faisant pas appel à un dérivé estrogénique. Evénements vasculaires cérébraux ischémiques, céphalées, sensations vertigineuses.

 

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Rédigé par Jeffrey Stephen Crespin, MD

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