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La diffusion simple est représentée sur la figure La diffusion simple des molécules médicamenteuses dépend principalement de la solubilité des lipides. La structure de la membrane cellulaire peut être une barrière à la diffusion des médicaments car elle est essentiellement une bicouche lipidique avec des protéines intégrées dans les surfaces interne et externe. Les substances liposolubles diffusent facilement à travers la bicouche lipidique et comprennent l'oxygène, dioxyde de carbone, acides gras, stéroïdes et vitamines liposolubles. La liposolubilité d'un médicament dépend de son état d'ionisation. Certains petits ions, par exemple le sodium, le potassium, le calcium et le chlorure peuvent traverser les canaux mectizan acheter online de la membrane cellulaire.


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L'aspirine était le premier choix évident analgésique anti-inflammatoire, mais son utilisation a été remplacée par des médicaments moins toxiques. L'aspirine est plus susceptible d'être utilisée comme analgésique à court terme que comme anti-inflammatoire drogue. L'ibuprofène, le fenbrufène et le naproxène sont désormais les médicaments de premier choix car ils sont les moins susceptibles de provoquer une irritation et une ulcération gastrique, un effet secondaire courant de tous AINS. En effet, un autre rôle des prostaglandines est de réduire la sécrétion d'acide dans l'estomac. L'inhibition de la synthèse des prostaglandines entraîne une sécrétion excessive d'acide et inflammation de la muqueuse gastrique et de la muqueuse duodénale. Il existe différentes versions de COX.

 

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Rédigé par Dr. James Stewart Carr, MD

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