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Des concentrations plasmatiques maximales sont généralement observées 2 à 4 heures après l'administration. La prise du médicament en même temps qu'un repas riche en graisses entraîne une légère augmentation de la biodisponibilité du mébendazole. Ceci est étayé par des données de patients sous traitement chronique au mébendazole p. Après administration orale, le mébendazole fait l'objet d'une métabolisation hépatique intensive. Une dysfonction hépatique, des troubles métaboliques ou une perturbation de l'élimination biliaire peuvent conduire à des taux plasmatiques accrus de mébendazole.

La demi-vie d'élimination apparente après une dose orale varie de 3 à 6 heures chez la plupart des patients. Pharmacocinétique à l'état d'équilibre. Au cours d'une administration chronique p. Celle-ci multiplie approximativement par trois l'exposition au médicament à l'état d'équilibre, par comparaison à une administration unique.

L'évaluation de la toxicité après administration d'une dose unique chez diverses espèces animales a révélé que le mébendazole est bien toléré et possède une large marge de sécurité. Ils ont aussi montré une altération dans les poids testiculaires avec un certain degré de dégénérescence tubulaire, une desquamation et une inhibition marquée de l'activité spermatogène. Aucun effet carcinogène n'a été observé chez la souris ou le rat. Aucune activité mutagène n'a été constatée lors d'essais de mutagénicité in vitro.

Des tests in vivo n'ont révélé aucune activité structurale nocive pour les chromosomes. Aucun effet nocif sur la reproduction n'a été noté chez les autres espèces animales testées. Données pharmaceutiques: Liste des excipients: Comprimés. Conserver hors de la portée et de la vue des enfants.

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