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Comme à la suite de l'inhibition de la xanthine oxydase, moins d'acide urique est produit. Métabolites intermédiaires la xanthine et l'hypoxanthine sont produites en plus grandes quantités, mais ce sont librement de l'eau soluble et éliminé par les reins. Les effets secondaires de l'allopurinol comprennent des éruptions cutanées et des maux d'estomac et, dans de rares cas, une réaction allergique sévère. Le probénécide et la sulfinpyrazone abaissent l'urique taux d'acide dans le sang en augmentant la quantité d'acide urique rejetée dans l'urine.


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En plus il y a divers médicaments anticancéreux, y compris les modificateurs de la réponse biologique, qui sont destinés à améliorer la réponse immunitaire naturelle des patients aux cellules cancéreuses. Ils comprennent les interférons, interleukine- La recherche de nouveaux traitements plus efficaces contre le cancer se poursuit avec le développement de médicaments pour bloquer l'action des oncogènes, de médicaments pour inhiber les enzymes des cellules cancéreuses et de médicaments pour empêcher la croissance de nouveaux vaisseaux sanguins dans les tumeurs. Il s'agit d'une étude de cas qui pourrait être pertinente pour tout professionnel de la santé impliqués dans la prise en charge des jeunes. Vous devrez peut-être rechercher les actions et effets secondaires du chlorambucil, le médicament mentionné, bien qu'il soit typique de son groupe, agents achat de mébendazole.


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L'inhibition de l'enzyme ralentit la propagation du virus de cellule à cellule car les particules immatures ne peut pas infecter les cellules hôtes. Il existe maintenant un certain nombre d'inhibiteurs de protéase disponibles; des exemples sont l'indinavir et amprénavir. Les effets indésirables des inhibiteurs de protéase sont similaires à ceux observés avec la transcriptase inverse inhibiteurs. De plus, ce groupe de médicaments provoque des troubles métaboliques, en particulier résistance à l'insuline et hyperglycémie, et redistribution des graisses entraînant une augmentation des lipides plasmatiques niveaux, ce qui augmente le risque de maladie cardiaque. Ces effets sont collectivement connus comme le syndrome de lipodystrophie, qui semble être similaire à ce qui se passe avec utilisation de corticoïdes.

 

Au Ils traversent la fente synaptique et se lient aux récepteurs du neurone post-synaptique. La liaison du neurotransmetteur avec son récepteur est très brève, mais elle provoque une stimulation ou l'inhibition du neurone post-synaptique. Voir la figure transmission. Les événements qui se déroulent au niveau d'une synapse, c'est-à-dire la synthèse du neurotransmetteur, le stockage dans les vésicules, la libération, l'interaction avec les récepteurs et l'inactivation éventuelle fournissent des cibles pour l'action médicamenteuse. L'inactivation d'un neurotransmetteur peut se faire par réabsorption dans le neurone duquel il a été libéré, ou par l'action d'enzymes dans la fente synaptique.

 

La clé d'un complément sûr et efficace la prescription est la relation entre le prescripteur individuel indépendant et le prescripteur individuel complémentaire. Il y aura probablement beaucoup d'infirmières, de pharmaciens et d'autres professionnels de la santé répondant aux critères de formation pour devenir prescripteurs complémentaires. Les quatre clés les principes qui devraient être utilisés pour prioriser les candidats potentiels sont les suivants : l'accès aux médicaments pour eux ; Tous les professionnels de la santé impliqués dans la prescription complémentaire nécessitent un développement professionnel continu. Les praticiens ont une responsabilité se tenir au courant des développements cliniques et professionnels.

Rédigé par Dr. Sara B. Boren, DDS

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