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VIAGRA est indiqué chez les hommes adultes présentant des troubles de l'érection, ce qui correspond à l'incapacité d'obtenir ou de maintenir une érection du pénis suffisante pour une activité sexuelle satisfaisante. Populations particulières. Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés dans la rubrique Composition. VIAGRA est contre-indiqué chez les patients ayant une perte de la vision d'un oeil due à une neuropathie optique ischémique antérieure non artéritique NOIAN, que cet événement ait été associé ou non à une exposition antérieure à un inhibiteur de la PDE5 voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi. Depuis sa mise sur le marché, des événements cardiovasculaires graves tels que, infarctus du myocarde, angor instable, mort subite d'origine cardiaque, arythmie ventriculaire, hémorragie cérébrovasculaire, accident ischémique transitoire, hypertension et hypotension ont été rapportés lors de l'utilisation de VIAGRA. Par conséquent, VIAGRA ne doit pas être administré chez les patients atteints de problèmes héréditaires rares d'intolérance au galactose, de déficience en lactase de Lapp ou de malabsorption du glucose-galactose. Effets pharmacodynamiques. Aucun effet sur la motilité ou la morphologie des spermatozoïdes n'est apparu après l'administration par voie orale d'une dose unique de mg de sildénafil chez le volontaire sain voir rubrique Grossesse et allaitement. Maladies cardiaques: les hommes qui ont, ou qui ont eu, une maladie cardiaque, une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral devraient consulter leur médecin avant de prendre un médicament contre la dysfonction érectile.

En urologie, le sildénafil est un traitement oral des troubles de l'érection. Dans des conditions naturelles, c'est-à-dire avec une stimulation sexuelle, il restaure la fonction érectile déficiente en accroissant le flux sanguin vers le pénis. Le mécanisme physiologique responsable de l'érection du pénis implique la libération de monoxyde d'azote NO dans le corps caverneux lors de la stimulation sexuelle. L'oxyde d'azote active alors l'enzyme guanylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation des concentrations de guanosine monophosphate cyclique GMPc induisant un relâchement des muscles lisses du corps caverneux et favorisant l'afflux sanguin. Le sildénafil est un inhibiteur puissant et sélectif de la phosphodiestérase du type 5 PDE5, spécifique de la GMPc, dans les corps caverneux ; c'est à cet endroit que la PDE5 est responsable de la dégradation de la GMPc. Le sildénafil n'a pas d'effet relaxant direct sur le tissu du corps caverneux humain isolé, mais il accentue de manière importante les effets relaxants du NO sur ce tissu.

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Le sildénafil appartient à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5. Il s'utilise dans le traitement de la dysfonction érectile l'impuissance sexuelle. Il aide à obtenir et maintenir une érection suffisante pour prendre part à une activité sexuelle. Son sildenafil 100mg 58 augmente le flux sanguin à l'intérieur du pénis d'un homme sexuellement excité au moment de la prise du médicament. Il agit seulement à la suite d'une stimulation sexuelle, il n'accroît pas le désir sexuel. Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations.

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