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La plupart des médicaments sur ordonnance disponibles sur le marché ont une dénomination commerciale également appelée nom déposé, marque déposée parfois appelée à tort marque de commerce ou spécialité qui permet de les différencier comme produits fabriqués et commercialisés de manière exclusive par un fabricant donné. Aux États-Unis, ces noms sont généralement enregistrés comme des marques déposées auprès du Bureau des brevets. Une dénomination commerciale peut être enregistrée pour un produit contenant un seul principe actif, avec ou sans excipients, ou pour un produit contenant deux principes actifs ou plus. Un médicament commercialisé par plusieurs laboratoires peut avoir différentes dénominations commerciales. Un médicament fabriqué dans un pays et commercialisé dans plusieurs pays peut avoir différentes dénominations commerciales dans chaque pays.

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Leur utilisation ne se justifie pas pour des maladies banales mais ils peuvent être utilisés pour des conditions potentiellement mortelles lorsque les avantages l'emportent sur les risques. Les médicaments avec un TR égal ou inférieur à un ne peuvent pas être utilisés à des commanders du sonata générique thérapeutiques. Un effet indésirable médicamenteux de type A est une possibilité si un patient reçoit une dose plus élevée que celle recommandée. dose pour une voie d'administration particulière en raison d'une erreur du praticien. Dans Afin d'éviter cela, il est de bonne pratique clinique que les dosages des médicaments soient contrôlés par un autre membre du personnel avant l'administration. Lorsque cela n'est pas possible ou impraticable, un soin extrême doit être pris pour s'assurer qu'un patient reçoive la bonne dose du bon médicament par la voie prévue.

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